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リチウム電池不適合製品管理

Jul 19, 2019   ページビュー:293

【抄録】不適合製品管理は、企業のリチウム電池問題の分析に基づく品質管理と管理の重要な作業であり、不適合製品の管理と管理、施設からの不適合製品の管理から設定まで、完璧です。システム

【キーワード】製造;不適合製品;品質管理;是正処置

0はじめに

品質変動の原因は6:人、機械、材料、方法、リング、測定、すなわち5 m1e.lithium 5 m1eの要因の影響下にある電池製造業は、必然的に原材料調達、電池製造プロセス、無資格の工場検査になります製品。不適格とは、「関連する品質基準および製品の適用性、安全性、およびその他の特性の要件に対する契約の規定に準拠していない[1]、これは一般化された、狭義の不適合製品の定義です。企業が製品を生産することは製品の要件を満たしていません。不適合製品の管理を強化するために、一方では生産コストを削減し、企業の経済的利益を改善することができます。製品の品質、良好な社会的利益の達成も重要な役割を果たします。新エネルギーリチウム電池業界の生存保証としての製品の品質は、企業が生活の根源であり、企業が製品の品質に細心の注意を払う必要があります。品質管理と管理に焦点を当てる。品質管理とコンテンツ管理の重要な作業としての不適合な製品管理と管理、t包括的、科学的、有効性を実行するすべての作業の実施は特に重要です。

新エネルギー製品の一種であるリチウム電池は、軽量、高エネルギー、サイクル寿命が長く、自己放電率が低く、幅広い作業が可能で、低温性能が良く、メモリー効果がなく、汚染などの利点がありますが、同時に、製造工程が複雑で、生産環境や保管条件の需要が高く、保管が容易ではないなどの欠点があります。それはリチウムイオン電池の生産の過程にあり、不適合な管理はより高い要件を提唱し、誤って取り扱われると、大きな経済的損失を引き起こし、生産コストを増加させ、製品の品質を低下させる可能性があります。

この論文の目的は、リチウム電池の生産管理特性、企業の生産管理および管理問題の過程でのそのような不適合製品の分析を、制度的確立、システムの完全性、管理および細かい不適合管理の提案から組み合わせることです。企業の管理は、特定の参照とガイダンスの重要性があります。

1企業の管理および不適合製品の管理におけるリチウム電池の問題

第8.3条の規定のISO9001:2008によると、組織は、意図しない使用または配送を防ぐために、製品要件に準拠していない製品を特定および管理することを保証するものとします。不適合製品の管理および不適合製品に関連する責任と当局の処分は、文書化された手順で規定を行う必要があります[2]。

理解の不適合制御要件のシステム標準が深くないため、リチウム電池企業管理の抜け穴を引き起こし、不適合材料不適合製品は包括的な管理を正しく実装できず、主に次のいくつかの方法があります。

1.1不適合な取り扱いプロセスは厳密ではありません

不適合製品の後のリチウム電池会社の一部は、不適合製品の分離、識別、記録、認識、および廃棄をタイムリーかつ効果的に行うことができることがわかっていますが、不適合レポートに記入するだけでは不十分であり、多くの場合、不適格な現象の説明にあります、原因分析、是正措置の関連性が強くなく、是正措置につながることは無効であり、連続して発生した無条件の現象と同様です。

不適格な現象の発生については1.2全体的な制御

リチウム電池会社の一部は、不適合者の生産をより真剣に受け止め、発見された場合は直ちに対応措置を講じ、その措置は有効ですが、一定期間、不適格の発生現象の全体的な分析を行わず、原因は、不適格な理由を見つけるための全体的な分析に基づくことはできず、製品の品質を向上させるための予防と管理のための後の検査では達成できません。

1.3資格のないトライアルシステム管理は完璧ではありません

不適合製品の試用結果は次のとおりです。スクラップ、手直し、修理、譲歩の受け取り、劣化、およびサプライヤーへの返却、一部のリチウム電池企業は不適合製品のプロセスにのみ注意を払い、不適合製品の試用システムの管理を無視します。裁判スタッフのトレーニング、毎日の監督と検査が指定された位置に到達しない、不適合な裁判要員が強くない、専門的な裁判知識をタイムリーに更新できない、などが表示されます:裁判意見を実行できない、裁判管轄を誤判断する、不適合なオプションの変更ジョブを聞く。

不適合製品管理を強化するだけで、システム標準の要件を確実に満たすために、製品設計、開発、生産、およびサービスプロセスにおいて、リチウムイオン電池製造企業を必要とする不適合製品の管理は、製品品質を継続的に改善します、不適合製品の厳格な管理により、生産の進行をスピードアップし、生産効率を向上させ、生産コストを削減します。

2つのリチウム電池不適合管理提案

2.1制度を完成させるために、システム形成、不適合な製品処理は法律です

製品のすべての生産、設計、プロセス、製造と検査のプロセス、および他の多くのステップは、5 m1eの要因の影響下で、不適合製品のタイムリーな検出と制御のために、各リンクは必然的に不適合製品を生成し、防止します不適合製品の意図しない使用、シャッフルの回避、責任の回避など、不適合製品を科学的に扱う場合、不適合試験機関および規制を確立する必要があります。企業は、設計、技術、生産、代表者などの品質部門による不適合試験委員会、不適合製品試験委員会を設置し、委員会のディレクターのために事務所、企業の有能な副部長/チーフエンジニアを設置する必要があります。不適合製品の管理手順を完成させ、不適合製品の処理を法律にします。仕様、システム管理に基づく規則や規制に基づくプラットフォームとしての不適合製品試験機関は、不適合製品管理を秩序正しく保証します。

2.2不適合と評価を分析する

いわゆる不適合、明示的、通常は暗黙的、または要件または目的の製品を満たさなければならないことを満たしていません。不適合製品は通常、次の場合に発生します:(1)製品を決定するためのプロセス文書、図面、基準に従った検査官;(2)製品のアフターデリバリーを決定するための顧客の要求による;(3)国の機能製品を決定するための法律および規制に従った部門。不適合製品の拡大は素晴らしいことを示しています。判断なしにすべての不適合を排除するための時間があれば、それは科学の実践ではありません。なぜなら、不適合製品はそれぞれ原材料、人的資源、エネルギーのコストがかかるからです。これには、不適合試験研究者が不適合と評価を分析する必要があります。不適合製品の再加工、修理、譲歩の受け取り、劣化、廃棄、およびサプライヤーへの返送の処理中に、不適合製品の種類と特定の状況に応じて、合理的な決定を下し、再加工できる、缶の再加工を行うために、複数の試験担当者が必要です。予想される要件、受け取る譲歩または降格を満たし、スクラップを減らすために可能な限り、そのような能力は最小限のコストで済みます。もちろん、不適合製品の取り扱いは、規模を把握するために製品の要件を満たしていません。真剣に、さもなければ生産者の要件を緩和するために、不適合が増え、製品の品質が低下します。製品が使用要件を満たせない場合は、廃棄する必要があります。そうしないと、深刻な結果を引き起こします[2-3]。

2.3不適合な試験要員の質を改善し、評価システムを完成させる

エンタープライズ製品モデル、さまざまな材料およびプロセスの増加に伴い、より高品質の不適合な試験担当者が必要になるだけでなく、独立した分析質問能力が必要になります。正確な位置決め問題能力;問題を効果的に解決する能力だけでなく、関連する知識、設計、技術、およびより近代的な品質管理方法の処理にも精通している。不適合な製品の試用担当者のトレーニングを定期的に行い、関係者を設計、プロセス、製造部門に招待して話し合い、コミュニケーションの機会を増やし、試用担当者の専門的な品質を絶えず向上させ、不適合な意図しない使用を防ぎ、コストを節約するための試用プロセスを確保します。

2.4プロセスおよび有効利用における不適合な生データの分析

データは意思決定の基礎であり、定期的な収集と統計のメカニズムを確立することによってのみ継続的な改善の基礎でもあり、注意深い分析、データ分析は製品の品質を改善するための改善を実装するために使用されます。不適合製品を効果的に防止したい場合は、既存の欠陥に基づいて、人、機械、材料、方法、リングの5つの側面を使用して、不適格の原因、つまり人的要因、機器要因、原材料、プロセス、およびガイダンスを分析する必要があります。方法、生産環境。

2013年の著者から、不適合製品統計の会社の原因、人的要因による不適格が60%、機器要因が20%、その他の20%を占め、不適合製品のさまざまな原因は異なるアプローチを持っているため、要約すると不適格な現象の原因と徹底的な分析により、不適格な原因を排除し、潜在的な原因の証拠を提供し、合理的かつ効果的な是正措置を開発し、不適合製品の数を大幅に減らします。

3まとめ

品質管理と管理の重要な作業としての不適合製品管理は、各リンク管理、管理システムへのパッティング防止の形成から実行する必要があり、ISO9001品質管理システム管理の概念に違反することはできません。検査後のみ、不適合の発生を減らすために、原因からではなく、製品の設計と製造のプロセス全体を理解するために、不適合の意図しない使用の数を減らすことができます。検査後に事前に管理し、削減および排除することができます認定されていない製品は、全体的な品質を向上させ、製造コストを削減します。

"参照"

[1]唐QiguangSunJiafeng。製品の欠陥、製品の欠陥、および製品は無資格の法的分析です[J]。 Journal of politics and law、2001,01。

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