リチウムイオン電池の動作原理とその組み立てプロセス

リチウムイオン電池のアノード材料はコバルト酸リチウムであり、カソードは炭素であることは誰もがすでに知っています。

リチウムイオン電池の動作原理は、その充電と放電の原理を指します。バッテリーを充電すると、アノードでリチウムイオンが生成され、生成されたリチウムイオンは電解質を通ってカソードに移動します。カソードとして、炭素は層構造にあり、多くの細孔を有し、リチウムイオンがカソードに到達し、微孔性炭素層に埋め込まれ、埋め込まれるリチウムイオンが多いほど、充電容量が大きくなります。

同様に、出現のカソード炭素層に埋め込まれたバッテリーを放電するとき（つまり、バッテリープロセスを使用するとき）、リチウムイオンとアノードに戻る動き。リチウムイオンのアノードに戻ると、放電容量は大きくなります。通常、バッテリー容量とは放電容量を意味します。

リチウムイオン電池の充電と放電の過程で、正と負からアノードへの運動状態のリチウムイオンを見るのは難しいことではありません。ロッキングチェアとしてのリチウムイオンバッテリー、バッテリーのポールの両端にあるロッキングチェア、そしてロッキングチェアの端に向かって走っている優秀なアスリートとしてのリチウムイオンのイメージを比較すると。そこで、専門家たちはリチウムイオン電池のロッキングチェア電池にかわいい名前を付けました。

アセンブリ：

アノードピース-正極板、ダイヤフラム、ダイヤフラムのトップダウンの順序に従って、バッテリーコアを巻き、次にシーリングプロセス、つまり完全なバッテリーアセンブリプロセスなどの電解質を注入してバッテリー製品を作成します。

形成

バッテリー製品の充電および放電テスト専用で、テスト専用の各バッテリーのバッテリー充電および放電装置を使用して、認定されたバッテリー製品を工場に選択します。

負の材料として炭素を使用し、正のリチウム化合物を使用するリチウムイオン電池。金属リチウムは存在せず、リチウムイオンのみが存在します。リチウムイオン電池は、リチウムイオン埋め込み化合物の床板をアノード材料電池と呼びます。リチウムイオン電池の充電および放電プロセスは、埋め込まれたリチウムイオンおよび埋め込まれたプロセスです。リチウムイオンに埋め込まれ、埋め込まれたプロセスであると同時に、リチウムイオンと同等の埋め込まれた電子および埋め込まれたオフ（プラスおよびマイナスに埋め込まれたまたは埋め込まれたものを使用する習慣）が挿入または離陸で挿入されます。 「ロッキングチェアバッテリー」と呼ばれる、埋め込まれた/埋め込まれた正極と負極の間でリチウムイオンを前後に放電し、プラグを挿入/取り外します。

リチウムイオン電池は、平均出力電圧であるエネルギー密度が大きい。月に10％未満の小さな自己放電。メモリー効果はありません。 -20℃〜60℃の広い使用温度範囲。ループ性能は優れており、急速充電と放電が可能で、充電効率は100％と高く、出力電力も優れています。長い耐用年数。グリーンセルとして知られる環境汚染はありません。

動作原理

負の材料として炭素を使用し、正のリチウム化合物を使用し、金属リチウムは存在せず、リチウムイオンのみを使用するリチウムイオン電池。これがリチウムイオン電池です。リチウムイオン電池は、リチウムイオン埋め込み化合物の床板をアノード材料電池と呼びます。リチウムイオン電池の充電および放電プロセスは、埋め込まれたリチウムイオンおよび埋め込まれたプロセスです。リチウムイオンに埋め込まれ、埋め込まれたプロセスであると同時に、リチウムイオンと同等の埋め込まれた電子および埋め込まれたオフ（プラスおよびマイナスに埋め込まれたまたは埋め込まれたものを使用する習慣）が挿入または離陸で挿入されます。 「ロッキングチェアバッテリー」と呼ばれる、埋め込まれた/埋め込まれた正極と負極の間でリチウムイオンを前後に放電し、プラグを挿入/取り外します。

バッテリーを充電すると、バッテリーのアノードでリチウムイオンが生成され、生成されたリチウムイオンは電解質を介して負の動きになります。カソードカーボン層構造として、多くの細孔を有し、リチウムイオンのカソードに到達し、微孔性カーボン層に埋め込まれ、埋め込まれたリチウムイオンは、より高い電荷容量を有する。また、出現のカソード炭素層に埋め込まれたバッテリーを放電するとき（つまり、バッテリープロセスを使用）、リチウムイオンとアノードへの移動。リチウムイオンのアノードに戻ると、放電容量は大きくなります。

一般に、リチウム電池の充電電流は0.2Cから1Cの間に設定され、電流が大きいほど充電が速くなり、電池の加熱も大きくなります。さらに、大電流充電では、バッテリー内部の電気化学反応に時間がかかるため、容量がいっぱいではありません。ビールと同じように、落下が速すぎると泡が発生します。

使用上の注意

バッテリーの場合、通常の使用は放電のプロセスです。注意すべきリチウム電気プールの放電：

まず、放電電流が多すぎないようにします。電流が多すぎると内部バッテリーにつながり、永久的な損傷を引き起こす可能性があります。電話では、これは問題ありません、考えることはできません。

右からわかるように、バッテリーの放電電流が大きいほど、放電容量が小さくなり、電圧降下が速くなります。

第二に、絶対に放電することはできません。リチウム電池の内部貯蔵電気エネルギーは、電気化学による一種の可逆的な化学変化であり、過度の放電は化学反応の不可逆的な変化を引き起こす可能性があるため、放電電圧が2.7 Vを下回ると、リチウムイオン電池の放電を最も恐れる可能性がありますバッテリーのスクラップに。バッテリー内の携帯電話には保護回路が設置されており、バッテリー電圧へのダメージの程度まで低下していませんでした、保護回路は動作し、放電を停止します。

「リチウム電池」は、リチウム金属またはリチウム合金の陽極材料の一種で、水電池の電解液を使用しています。 GilbertNによる1912年には早くもリチウム電池。ルイスはこの研究で提唱されています。 1970年代に、MSウィッティンガムとリチウムイオン電池の研究を開始しました。リチウムの化学的性質により、リチウム金属の処理、保管、使用は非常に活発であり、環境に対する需要は非常に高くなっています。そのため、リチウム電池は長い間使用されていません。科学技術の発展に伴い、リチウム電池が主流になりました。

リチウム電池は大きく分けて、リチウム電池とリチウムイオン電池の2つに分類できます。リチウムイオン電池はリチウム金属状態を含まず、充電可能です。二次電池製品の第5世代リチウム電池は1996年に誕生しました。そのセキュリティ、比容量、自己放電率、およびコスト性能は、リチウムイオン電池よりも優れています。技術的要件が高いため、この種のリチウム電池を製造している国はごくわずかです。

1、1970年代に、アノード材料として硫化チタン、ネガティブ材料として金属リチウムを使用したMSWエクソンヒッティンガムが最初のリチウム電池を製造しました。

2、1980、J。Goodenoughは、コバルト酸リチウムがリチウムイオン電池のカソード材料として使用できることを発見しました。

1982年3月、イリノイ工科大学（イリノイ工科大学）RRAgarwalとJRSelmanは、埋め込まれたリチウムイオンがグラファイトの特性を持ち、プロセスが迅速で可逆的であることを発見しました。同時に、金属リチウム電池で作られており、その安全性の問題に多くの注意が払われているため、人々は充電式電池のリチウムイオン埋め込み黒鉛製造の特性を利用しようとしています。最初に入手可能なリチウムイオングラファイト電極は、ベル研究所によって試験生産に成功しました。

4、1983メートル。 hackeray、JG galaxite oodenoughなどは、低価格、安定した優れた導電性リチウム、ガイド性能を備えた優れたカソード材料であることがわかりました。その分解温度は高く、酸化はコバルト酸リチウムよりもはるかに低く、たとえ短絡、過充電であっても、燃焼や爆発のリスクを回避することができます。

5、1989、arjunanthiramとJGoodenoughアニオン重合は、正がより高い電圧を生成することを発見しました。

1991年6月6日、ソニーは最初の商用リチウムイオン電池をリリースしました。その後、リチウムイオン電池は家電製品の顔に革命をもたらしました。

PadhiとGoodenoughは、1996年7月に発見されたリン酸塩のかんらん石構造（LiFePO4）など、従来のカソード材料よりも優れているため、アノード材料の主流になっています。

リチウムイオン電池は、携帯電話やノートパソコンなどのデジタル製品で広く使用されており、その優れた性能から広く使用され、徐々に他の分野の製品にも採用されています。 1998年、天津電力供給研究所はリチウムイオン電池の商業生産を開始しました。伝統的に、人々はリチウムイオン電池をリチウム電池と呼んでいましたが、2つの電池は同じではありません。リチウムイオン電池が主流になりました。

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