どの研究所がリチウム電池をうまく作っていますか？

「リチウム電池」は、リチウム金属またはリチウム合金の陽極材料の一種で、電池の電解質溶液を使用しています。GilbertNによる1912年のリチウム電池。ルイスはこの研究で提唱されています。1970年代に、MSWヒッティンガムはリチウムイオン電池を提唱し、研究を開始しました。リチウム化学のために非常に活発であり、リチウム金属の処理、保管、使用、環境への非常に高い需要を生み出していますそのため、リチウム電池は長い間使用されていませんでした。科学技術の進歩により、リチウム電池が主流になりました。

リチウム電池は、リチウム電池とリチウムイオン電池の2つに大別されます。リチウムイオン電池は、リチウム金属状態を含まず、充電可能です。第5世代の充電式電池製品リチウム電池は、1996年に誕生しました。容量、自己放電率、コスト性能はリチウムイオン電池よりも優れています。技術的要件が高いため、この種のリチウム電池を製造している国はごくわずかです。

心臓ペースメーカーでのリチウムイオン電池の初期の適用リチウム電池の自己放電率は非常に低く、放電電圧がフラットであるという利点があり、電池を再充電せずに長時間の操作でペースメーカーを人体に埋め込むことができます。リチウム電池は公称電圧3.0vよりも高くなる傾向があり、集積回路電源に適しています。二酸化マンガン電池は、計算機、デジタルカメラ、時計で広く使用されています。

品種のより優れた性能を開発するために、さまざまな材料の人々が研究され、前例のない製品が作成されます。

ソニーは1992年にリチウムイオン電池の開発に成功し、その実用化により、携帯電話、ノートブック、電卓などの携帯型電子機器を軽量化、軽量化を実現しました。

1、1970年代に、アノード材料として硫化チタン、ネガティブ材料として金属リチウムを使用したMSWエクソンヒッティンガムが最初のリチウム電池を製造しました。

1980年2月、JGは、コバルト酸リチウムがリチウムイオン電池のカソード材料として使用できることを十分に発見しました。

1982年3月、イリノイ大学工科大学（theIllinoisInstituteofTechnology）RRAgarwalとJRSelmanは、埋め込まれたリチウムイオンがグラファイトの特性を持ち、プロセスが迅速で可逆的であることを発見しました。同時に、金属リチウムリチウム電池でできています。安全性の問題に注目が集まっていることから、二次電池のリチウムイオン埋め込み黒鉛製造の特性を活かしようとしています。ベルLABSによる最初のリチウムイオン黒鉛電極の試作に成功しました。

4、1983メートル。 hackeray、JG galaxite oodenoughなどは、低価格、安定した良好な導電性リチウム、ガイド性能を備えた優れたカソード材料であることがわかりました。その分解温度は高く、短絡しても酸化はコバルト酸リチウムよりはるかに低いです。 、過充電は、燃焼や爆発のリスクを回避することもできます。

5、1989、arjunanthiramとJGoodenoughアニオン重合は、正がより高い電圧を生成することを発見しました。

1991年6月6日、ソニーは最初の商用リチウムイオン電池を発売しました。その後、リチウムイオン電池は家電製品の顔に革命をもたらしました。

PadhiとGoodenoughは、1996年7月にリン酸塩のかんらん石構造を発見しました。たとえば、リン酸鉄リチウム（LiFePO4）は、従来のカソード材料よりも優れているため、アノード材料の主流になっています。

携帯電話やラップトップなどのデジタル製品として、性能の優れたリチウムイオン電池が広く使用され、アプリケーション開発製品にも徐々に使用されています。1998年、天津電力研究所が商業を開始しました。リチウムイオン電池の製造伝統的にリチウムイオン電池と呼ばれるのはリチウム電池ですが、2つの電池は同じではありません。リチウムイオン電池が主流になっています。

ハルビン工業大学、大きな厦門大学、中央南部、鄭州軽工業。

いつもからパワーバッテリーロードは大きな論争があるので、マンガン酸リチウム、リン酸鉄リチウム三元情報が道を選びました。国内のパワーバッテリーロードはリン酸鉄リチウムを優先しますが、世界中で人気のあるテスラに従ってください、 3元道路のデータがブームを引き起こしました。高い安全性。リチウムの高い電位であり、樹枝状の生成ではなく、充電および放電時に高い熱安定性が存在します。コーティングされたバリアはバッテリーをすばやく充電できます。充電と放電、膨張ボリューム、流体吸収能力;

リチウム、原子番号3、原子量6.941、アルカリ金属元素の中で最も軽い。安全性と電圧を向上させるために、科学者たちはリチウム原子を貯蔵するなどのグラファイトとコバルト酸リチウム材料を発明した。これらの分子構造ナノメートルレベルの小さな貯蔵グリッドを形成した材料を使用してリチウム原子を貯蔵することができます。このようにして、バッテリーシェルが壊れた場合でも、酸素が多すぎるためにこれらの小さな貯蔵庫に酸素が入り、リチウム原子が生成されます。酸素ブラストとの接触を避けられません。

リチウム電池コアの電圧に対する過充電は4.2Vを超えると、副作用が発生し始めます。充電の圧力が高いほど、リスクも高くなります。リチウム電池の電圧が4.2 Vを超えると、アノード材料は数の半分未満になります。リチウム原子が残っている場合は、通常、この時点で保管が壊れ、バッテリー容量が永続的に低下します。充電を続けると、カソードの保管がリチウム原子でいっぱいになったため、リチウム金属の後続のアノード材料が表面。リチウムイオンからカソード表面に向かってこれらのリチウム原子は樹枝状結晶の方向に成長します。ダイアフラム紙を通るリチウム金属結晶は負の短絡を引き起こします。最初の爆発の前の短絡電池では、これは過充電の過程で、リチウム材料は、バッテリーシェルの作成や圧力バルブの爆破などのガス割れを引き起こし、酸素を入れて蓄積する可能性がありますカソード反応の表面のリチウム原子のイオンは、その後爆発しました。

したがって、リチウム電池は、必ず電圧の上限を設定することで、電池の寿命、容量、セキュリティを同時に実現できます。理想的な最大充電電圧は4.2Vです。リチウム電池の放電電圧は下限になります。電池の電圧が以下の場合2.4 V、材料の一部が破壊され始めます。また、バッテリーの自己放電のため、電圧が低い時間が長くなるほど、2.4Vにしない方がよいときに放電します。3.0Vから2.4へのリチウムバッテリーの放電この期間中のVは、エネルギーの放出がバッテリー容量の約3％しか占めていなかったため、3.0 Vの理想的な放電カットオフ電圧です。電圧と電流の制限に加えて、充電と放電も可能です。電流が大きすぎると、店舗に入るリチウムイオンが材料表面に集まります。

これらの電子用リチウムイオンは、材料表面の結晶化でリチウム原子を生成する可能性があり、これは過充電と関係があり、リスクを引き起こします.1000個のバッテリーシェルが壊れて爆発するため、リチウムイオンバッテリーの保護、少なくとも、充電電圧の上限、下限の放電電圧、および電流の制限を含める必要があります。一般的なリチウム電池パック内部には、リチウム電池のコアに加えて、保護ボードがあります。保護ボードは、主に3つすべてを提供します。保護ボード、しかし、これらの3つの保護は明らかに十分ではありません、リチウム電池の爆発または世界中からの離脱。電池システムの安全性を確保するために、電池は爆発の原因である必要があります、より注意深い分析。

爆発タイプ分析バッテリーコアタイプは、外部短絡、内部短絡、過充電の3種類に要約できます。外部とは、外部のバッテリーを指し、バッテリーパックが含まれており、短絡による内部絶縁設計が不十分です。外部短絡の場合-回路化されたバッテリー、電子部品、および回路の切断に失敗した場合、内部のバッテリーは熱を発生し、電解質の気化の一部、バッテリーシェルサポートを引き起こします.135℃までの高いバッテリー内部温度、高品質の紙、ダイヤフラムは細孔を閉じます、電気化学反応の終了または近端、電流、温度がゆっくりと低下し、爆発の発生を回避しますが、細孔の閉鎖速度が遅い、または細孔がダイアフラム紙を閉じない場合、バッテリーの温度が上昇し続け、電解質が蒸発しやすくなります。最終的にバッテリーシェルが破裂し、バッテリーの温度を上げて材料を燃焼および爆発させます。すべての短絡は、主にダイアフラムの銅箔とアルミ箔のバリ、またはダイアフラムによって摩耗した樹枝状結晶のリチウム原子が原因です。

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