Mar 04, 2019 ページビュー:419
充電式電池(ウェット電池とも呼ばれます)と充電できない電池(乾電池とも呼ばれます)があります。たとえば、単4電池は充電できません。それはアルカリ電池として知られています。リチウムイオン電池の方が優れています。アルカリ乾電池の約5倍の耐久性がありますが、価格は5倍高くなっています。現在、パナソニックとEUのリチウムイオン電池は人気のあるAAA非充電式電池です。二次電池は、ニッケルカドミウム電池、ニッケル水素電池、リチウムイオン二次電池に分けられます。リチウムイオン二次電池が最適です。ニッケルカドミウム電池は通常単4電池です。新品ではなく、廃止されましたが、屋外でも販売されています。ニッケル水素電池は通常単四電池であり、現在は充電式電池の主流であり、主流は5〜2300 mAh〜2700mAhです。リチウムイオン二次電池は通常、独自の設計のサイズです。二次電池の寿命については、リチウムイオン二次電池が最も良く、次にニッケル水素電池、次にニッケルカドミウムが最適です。リチウムイオンの利点は、電力を90%以上に保つことができ、5%の電力で最終的な電力が表示された後、突然電力がなくなることです。そして、Ni-Mhバッテリーの電力は完全に低下することです。最初は90%、次に80%、次に70%です。バッテリー寿命は、ハイエンドの電子製品の要件を満たすことができません。特に、フラッシュライトを使用するデジタルカメラは、もう一度撮影するのに長い時間がかかりますが、リチウムイオン二次電池にはありません。この問題。したがって、メーカーが単4電池を使用しない場合、基本的には独自のリチウムイオン二次電池を設計します。別の選択肢としてニッケル水素充電式電池を購入してから、優れた充電器を購入することができます。バッテリーの寿命を延ばすので、放電後にバッテリーを充電する方が良いでしょう。 GP、EU、SONYニッケル水素二次電池は良いブランドの電池であり、Pinshengの自家製製品もかなり良いです。しかし、放電機能があるので、SONY充電器の方が優れています。
乾電池は一種のボルタ電池であり、木材チップやゼラチンなどのある種の吸収体を使用して、波及効果を貼り付けずに介在物を作ります。一般的にその力は懐中電灯、照明、ラジオなどとして使用されます。長年の開発の後の中国の乾電池技術、その比エネルギー、サイクル寿命、ブレークスルーがあったなどの高温および低温適応性の問題。
シンクタンク研究センターの研究データによると、現在、我が国は国際先進技術とのギャップを徐々に狭め、コア技術の一部は国際レベルに達し、ますます国際市場に参入している。
乾電池(乾電池)は、直流(dc)化学電池(湿式電池は液体電解質化学電池用)を製造するためのペースト電解質の一種で、電池と二次電池の2種類に大別されます。日常生活のほか、携帯用バッテリー。
実験室でバッテリーに自家製
実験室でバッテリーに自家製
多くの電化製品で使用できます。
亜鉛マンガン電池の一般的な乾電池(または亜鉛炭素電池、すなわち乾電池)。
乾電池は電池の化学力に属し、使い捨て電池の一種です。この種の化学電源装置は、電解質の流れが貼り付けられない一種であるため、乾電池と呼ばれ、電解質電池の流れに関連しています。乾電池は、懐中電灯、トランジスタラジオ、テープレコーダー、カメラ、電子時計、おもちゃなどに適用できるだけでなく、国防、科学研究、電気通信、ナビゲーション、航空、医学などにも適用できます。国民経済は、とても良いです。通常の乾電池は主に亜鉛マンガン電池で、真ん中はアノードカーボンロッド、グラファイトとアウトソーシングの二酸化マンガンの混合物、外側は繊維の層です。非常に濃いペーストを含むオンライン電解液で、その組成は塩化アンモニウム溶液とデンプン、および少量の防腐剤です。最外層は負の金属亜鉛スキンチューブでできており、バッテリーの放電は塩化アンモニウムと亜鉛電解反応であり、アノード炭素に導電性のグラファイトによって電荷を放出し、亜鉛電解反応は水素を放出します、このガスは可能性がありますバッテリーの内部抵抗のリスクを高め、グラファイトと混合して二酸化マンガンを使用して水素を吸収します。しかし、作業やバッテリーが長すぎる、二酸化マンガンが遅すぎる、またはほぼ飽和状態を吸収する能力がない場合、内部抵抗が大きすぎるためにバッテリーが失われ、出力電流が小さすぎます。現時点では、バッテリーが加熱されている場合、または一定期間置かれている場合、水素の内部蓄積は熱放出または徐放になります。二酸化マンガンを還元して元に戻し、バッテリーもまた生きていました!
化学反応式は次のとおりです。亜鉛mno2 + 2 + 2 + nh4cl = ZnCl2 Mn2O3 nh3 + H2O + 2
解剖学的乾電池を使用しないでください!!!!!火の中に入れて燃やしたり燃やしたりしないでください。
「第11次5カ年計画」の期間中、中国の乾電池は急速に市場規模を拡大し、生産は年平均約20%の割合で急成長し、全体のサイズは2005年の約7000万から2倍に増加しました。 KVAhは1億4,416万8千KVAhで2010年に上昇しました。 2011年には、中国の乾電池産業の生産規模が拡大し、利益と販売利益が急増し、産業管理の利益が向上しました。 2011年の中国の電池産業の総資産は39.35%増の880.91億元、売上高は32.40%増の965.15億元、総利益は前年比10.81%増の57億2000万元。同時に、長年の開発の後の乾電池技術、その比エネルギー、サイクル寿命、高温および低温適応性の問題は、ブレークスルーがありました。現在、我が国は国際先進技術とのギャップを徐々に狭め、コア技術の一部は国際レベルに達し、ますます国際市場に参入しています。
1780年のある日、イタリアの解剖学者ガルバニック(Luigi Galvani)がカエルの解剖を行うとき、異なる金属製のデバイスを持っている手が、誤って同時にカエルの脚に触れたとき、カエルの脚の筋肉がひきつり、電流の刺激によるかのようにすぐに、そしてカエルに触れるための金属製の器具だけであれば、そのような反応はありません。ガルバニックは、この種の現象は、内部の動物の体が一種の力を生み出したためであると考えています。彼は「ハイブリッド」と呼んでいます。
1799年、v電流が流れる2本の金属線の接続部にある亜鉛板と銀板を塩水に浸します。それで、彼は亜鉛と銀のストリップマット飽和塩水フランネルまたは紙片の間に多くを置き、平らに折ります。タッチの両端は強い電流刺激を感じます。このようにして、彼らは世界初の成功したバッテリー「ボルト電気パイル」を製造しました。 「ボルト電気パイル」は実際には直列バッテリーパックです。
1836年、英国のダニエルは「ボルト電気パイル」を再設計し、「ブンゼン電池」や「グローブバッテリー」などの連続でより良い効果を発揮します。しかし、当時、2枚の金属板の間にどんな種類の電池を入れても、輸送はあまり便利ではなく、特に電池液の硫酸を使用すると、移動する際に非常に危険です。
19世紀半ばの乾電池の祖先が誕生しました。 1860年、レイクランドのフランス人(George Leclanche)が炭素亜鉛電池を発明しました。電池の製造が容易で、水性電解質の初期水分がペーストのような粘着性のある泥の形に置き換わり、容器に詰められて「乾いた」セックスになります。細胞が現れた。
1887年、英国のホールセン(Wilhelm Hellesen)が最も初期の乾電池を発明しました。液体電池に比べて、ペースト用の電池電解液は漏れがなく、持ち運びが簡単なので、幅広い用途に使用できます。
科学技術の発展に伴い、乾電池はこれまでに100以上の大家族に発展しました。通常の二酸化マンガン-二酸化マンガン乾電池、アルカリ性空気亜鉛-二酸化マンガン乾電池、マグネシウム、マンガン乾電池と共通です。空気亜鉛電池、酸化亜鉛水銀電池、亜鉛、酸化銀電池、リチウムマンガン電池など。
最も使用されている亜鉛-二酸化マンガン乾電池の場合、構造が異なり、次のように分類できます:ペースト亜鉛-二酸化マンガン乾電池、紙板亜鉛-二酸化マンガン乾電池、ダイヤフラム亜鉛-二酸化マンガン乾電池、塩化亜鉛亜鉛マンガン乾電池、アルカリ亜鉛-二酸化マンガン乾電池、四重極平行亜鉛-二酸化マンガン乾電池、積層型亜鉛-二酸化亜鉛乾電池等。
亜鉛マンガン乾電池は、日常生活でよく使われています。
アノード材料:マンガン(Mn)、グラファイトロッド
陽極材料:亜鉛(亜鉛)
電解質:NH4Cl、ZnCl2および澱粉ペースト
バッテリーは記号で表すことができます
(-)亜鉛| ZnCl2、NH4Cl(ペースト)たくさんのMn | C(グラファイト)(+)
負:亜鉛-e-2 = Zn2 +
正:mno2 nh4 + 2 + 2 + 2 e- = Mn2O3 + 2 nh3 + H2O
全体的な反応:亜鉛+ mno2 nh4 + 2 + 2 = Zn2 + Mn2O3 nh3 + H2O + 2
亜鉛マンガン乾電池の起電力は1.5Vです。吸着により生成されるNH3ガスのため、グラファイトの起電力は急激に低下します。 NH4Clの代わりに高導電性ペーストKOHを使用する場合、鋼シリンダーへのカソード材料、鋼シリンダーに近いMn層、アルカリ亜鉛マンガン乾電池を形成し、ガス生成セル応答がなく、内部抵抗が低く、起電力は1.5Vです。安定しています。
乾電池は電池の化学力に属し、使い捨て電池の一種であり、陽極としての正の亜鉛管、外部回路が化学エネルギーを電気エネルギー供給に変換すると考えられています。亜鉛マンガンは化学反応よりも活発であるため、亜鉛の失われた電子は酸化であり、マンガンの還元は電子的です。
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